El gen supresor de tumores p53 localizado en el brazo corto del cromosoma 17, codifica una fosfoproteína nuclear de 53Kd que le otorga su nombre. Ésta actúa como un factor regulador transcripcional, especialmente en respuesta al daño de ADN por radiación gama, ultravioleta y cancerígenos. El p53 juega un importante rol en la mantención de la integridad del genoma debido a que la pérdida de la función de p53 permite la sobrevida de elementos celulares genéticamente dañados que eventualmente conducen a transformación celular tumoral.
Estómago. El gen p53 está consistentemente alterado en el cáncer gástrico. La deleción alélica ocurre en más del 60% y diferentes series han encontrado mutaciones entre 30 y 50% de los casos, dependiendo de los métodos empleados para su detección.
Bibliografía:
Roa, J. C., Roa, I., Araya, J. C., Villaseca, M. A., Melo, A., & Burgos, L. (2000). Gen supresor de tumores p53 en neoplasias digestivas. Revista médica de Chile, 128(11), 1269-1278. http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872000001100013
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